Colin Farrell toma una decisión desgarradora para Son con el síndrome de Angelman

En una entrevista sincera y profundamente emocional, Colin Farrell Se está abriendo sobre una decisión que ningún padre quiere tomar: colocar a su hijo James de 21 años, que vive con el síndrome de Angelman, en un centro de atención a largo plazo.

El actor de 48 años, conocido por sus papeles de camaleón en películas como “The Banshees of Inisherin” y “The Penguin”, dijo recientemente Candis revista (a través de Lo independiente) Que este movimiento no proviene de un lugar de abandono sino por amor, previsión y miedo a lo desconocido.

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“Es complicado, algunos padres dirán: ‘Quiero cuidar a mi hijo yo mismo’, y lo respeto”, dijo Farrell. “Pero mi horror sería, ¿qué pasaría si tenga un ataque al corazón mañana y, Dios no lo quiera, la madre de James, Kim, tiene un accidente automovilístico y ella también lo lleva, y luego James está solo?”

Una decisión tomada por amor, no conveniencia

Farrell y su ex pareja, modelo Kim Bordenavequienes coparvestas James, han pasado años navegando por los desafíos únicos de criar a un niño con el síndrome de Angelman, un trastorno genético raro que causa retrasos en el desarrollo, habla limitada, problemas de movilidad y convulsiones, según la clínica de Mayo.

Ahora están trabajando juntos para encontrar una instalación a largo plazo donde James pueda prosperar, mantenerse conectado con ellos y tener la libertad de vivir su vida rodeada de cuidado y comunidad. “Queremos que encuentre un lugar donde pueda tener una vida completa y feliz, donde se siente conectado”, dijo Farrell.

Esto no es un adiós; Es un pivote hacia la estabilidad a largo plazo. El plan incluye visitas y salidas frecuentes para garantizar que James siempre sepa que no solo es amado sino priorizado.

La realidad del síndrome de Angelman

El síndrome de Angelman afecta a aproximadamente 1 de cada 12,000 a 20,000 personas. Es una condición de por vida que generalmente resulta en retrasos severos en el desarrollo, problemas de equilibrio y movimiento, y poca o ninguna comunicación verbal. La mayoría de las personas con síndrome de Angelman requieren atención a tiempo completo durante toda su vida.

Es algo de lo que Farrell nunca ha evitado hablar. Ha usado su plataforma durante años para crear conciencia sobre la condición y aún más ahora.

Comenzando la Fundación James Farrell

En agosto de 2024, Farrell lanzó una fundación en honor a su hijo, con el objetivo de aumentar el apoyo, la educación y la amabilidad de las personas con trastornos neurogenéticos.

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“Quiero que el mundo sea amable con James”, dijo Farrell a People. “Quiero que el mundo lo trate con amabilidad y respeto”.

No se trata solo de defensa; Se trata de legado. Farrell quiere que la historia de James supere a ambos. Pero también es consciente de que James no puede dar su bendición explícita por toda esta atención. “Quiero decir, puedo (preguntarle). Hablo con James como si tuviera 20 años y tenga una fluidez perfecta en el idioma inglés … pero no puedo discernir una respuesta particular de él”, admitió. “Así que tengo que hacer una llamada basada en conocer el espíritu de James”.

Farrell nunca ha sido tímido para acreditar a James por cambiar el curso de su vida. Su viaje de sobriedad de casi dos décadas comenzó cuando calculó con la responsabilidad de la paternidad y la fragilidad de la salud de James.

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“Parte del combustible que solía sacar el alcohol y las drogas … sabía que tenía problemas de salud”, dijo al Daily Mail en 2024. “Una de las cosas que James me enseñó era acceder dentro de mí un deseo de vivir”.

En 2021, Farrell y Bordenave solicitaron la Conservación de James antes de su cumpleaños número 18, no por control sino para protección. Su objetivo siempre era asegurar que el futuro de James fuera seguro, sin importar lo que les pasara.

Ahora, con este próximo capítulo que se desarrolla, el objetivo es garantizar que James nunca esté solo, nunca sin protección, y siempre esté rodeado de cuidado, si sus padres están allí o no para proporcionarlo directamente.