Bruce Willis ahora vive en una casa lejos de su familia con cuidado a tiempo completo

Bruce Willis ‘ El desgarrador diagnóstico de demencia frontotemporal (FTD) tiene a los fanáticos que lo deseen a él y a su familia lo mejor. A medida que salen más detalles sobre su progreso, su esposa Emma Heming Willis reveló recientemente que se mudó a una segunda casa lejos de la familia.

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Bruce y Emma comparten hijas, Mabel13, y Evelyn11, y Emma Hizo lo que ella llamó la “decisión más difícil” de alejarlo a una casa lejos de ellos. “Bruce querría eso para nuestras hijas”, dijo Diane Sawyer en el especial de ABC Emma y Bruce Willis: El viaje inesperado. “Él querría que estuvieran en una casa que estaba más adaptado a sus necesidades, no a sus necesidades”.

Ahora, el Ficción pulpa Star vive en una casa de un piso con un equipo de atención a tiempo completo a medida que avanza su demencia frontotemporal (FTD). Emma describió el hogar como “lleno de amor, calidez, cuidado y risas”, y agregó que los amigos de Bruce continúan visitando, trayendo “vida y diversión” a sus días.

A pesar de la distancia, se asegura de que sus hijas sean parte de ese entorno, que las traigan al desayuno y la cena, viendo películas o simplemente conectarse.

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Su impactante diagnóstico

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Para Emma, ​​escuchar sobre su diagnóstico fue un shock. “Estaba tan en pánico”, admitió, recordando en el momento en que escuchó las palabras que “no podía pronunciar”.

Emma recuerda sintiendo que estaba “libre” mientras intentaba procesar que el cerebro de su esposo, no su cuerpo, estaba fallando. Ella no cree que Bruce entendiera completamente lo que estaba sucediendo al principio. “No creo que Bruce conectara los puntos”, dijo.

Incluso mientras pierde la capacidad de hablar, Bruce sigue siendo móvil y en general de buena salud. “Es solo su cerebro lo que le está fallando”, dijo Emma, ​​enfatizando cómo la familia se ha adaptado para comunicarse de nuevas maneras. Ella agregó: “Pero estoy agradecido. Estoy agradecido de que mi esposo todavía esté mucho aquí”.

Emna asumió el papel de cuidador a tiempo completo y escribió un libro sobre la experiencia. FTD, que afecta a entre 50,000 y 60,000 estadounidenses, erosiona gradualmente el lenguaje, el comportamiento y los centros de personalidad del cerebro, a menudo comenzando con cambios sutiles.

Para Bruce, las primeras señales fueron “alarmantes” pero calladas, un poco menos habladores, ligeramente retirados en las reuniones familiares, con un tartamudeo de la resurgimiento infantil. “Para alguien que es realmente hablador, muy comprometido, se derretiría un poco”, dijo.

Libro de Emma, El Viaje inesperado, Se lanzará el 9 de septiembre, ofreciendo una mirada más cercana a la familia Willis navegando el amor, el cuidado y la resistencia frente a un diagnóstico devastador.

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