Christina Applegate revela que no tiene EM en un impactante giro médico

Cristina Applegate ha sido muy abierta sobre lo que pensaba que era su batalla contra la esclerosis múltiple. Pero ahora se enfrenta a un nuevo capítulo después de enterarse de que fue diagnosticada erróneamente. Es comprensible que la revelación haya dejado a la actriz emocionada, confundida y todavía buscando respuestas.

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El Muerto para mi La estrella, de 54 años, compartió la noticia durante su regreso al podcast MeSsy el martes 20 de octubre y se reunió con el coanfitrión. Jamie Lynn Sigler después de una hospitalización de cuatro meses.

Applegate explicó que su médico le dijo recientemente que no tiene EM, pero los síntomas que han afectado su movilidad y su vida diaria no han desaparecido. “No estaba nada feliz”, recordó Applegate sobre la noticia. “Todos los demás estaban muy felices”.

La actriz experimentó por primera vez entumecimiento en los dedos de los pies en enero de 2021, explicó, antes de que se extendiera a sus piernas y comenzara el dolor. Después de someterse a una serie de pruebas, incluidas resonancias magnéticas cerebrales y espinales y una punción lumbar, finalmente le diagnosticaron EM. Dijo que había pasado años recibiendo infusiones como parte de su tratamiento.

Pero hace unos años, su médico notó algo inesperado mientras monitoreaba sus células B después de retirarle las infusiones. Eso llevó a una mayor investigación sobre su diagnóstico, incluido el uso de tecnología más nueva para examinar sus escáneres cerebrales y compararlos con los de otros pacientes.

“Felicitaciones. No tienes EM. Felicitaciones”, recordó que le dijo su médico. La noticia dejó a Applegate con más preguntas sobre lo que le ha estado sucediendo a su cuerpo, especialmente cuando las cosas solo están empeorando.

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“No te diagnostican mal y de repente estoy mejor”, le dijo a Sigler. “No he mejorado, Jamie. En todo caso, he empeorado en algunos aspectos”.

Applegate dijo que continúa experimentando síntomas asociados con la EM y ahora se está preparando para comenzar otra búsqueda de respuestas con sus médicos.

Dijo que el proceso se siente abrumador, especialmente porque no sabe qué especialistas necesita o qué afección están buscando. “Estoy de nuevo en el punto de partida; no sé qué está pasando conmigo”, dijo.

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Applegate también admitió que a veces siente que decepcionó a la gente después de hablar públicamente sobre su diagnóstico de EM y conectarse con otras personas que viven con la enfermedad. “Siento que decepcioné a todos”, dijo.

Sigler, que ha vivido con EM durante más de dos décadas, rechazó esa culpa y le recordó a su amiga que su podcast nunca se trató únicamente de su diagnóstico compartido.

El programa, explicó, fue creado para brindarle a la gente un lugar donde hablar honestamente sobre las partes difíciles y a menudo impredecibles de la vida.

“Todo lo que hiciste, compartiste, fuiste y eres con tanta gente no va a ninguna parte”, le dijo Sigler. “No engañaste a nadie”.

Applegate estuvo de acuerdo y también dejó claro que tiene la intención de seguir defendiendo a las personas que viven con EM. “Seguiré siendo una guerrera de la EM pase lo que pase porque defenderé a las personas que amo”, dijo.

Por ahora, Applegate está tratando de darse espacio para procesar la noticia mientras continúa manejando sus síntomas físicos mientras los médicos investigan la causa de sus síntomas.

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A pesar de la incertidumbre, Applegate ha estado encontrando pequeñas formas de traer alegría a su vida diaria, incluido llevar una flor en el cabello como recordatorio de que debe seguir floreciendo. “Estoy solo el 90% del tiempo y me pongo una flor en el pelo para tener este recordatorio de florecer y florecer”.