Robert de Luxemburgo llora la desgarradora pérdida de su hijo menor, Frederick

Robert de Luxemburgo ha anunciado, con inmensa tristeza y dolor, la muerte de su hijo pequeño, Frederick de Nassaua la edad de 24 años. El primo de Gran Duque Henri lanzó una declaración larga y sincera a través del Fundación Polgrevelando que el joven falleció hace una semana, el viernes 28 de febrero, rodeado por su familia hasta el final. En el texto verdaderamente conmovedor, se explica que Frederick pudo despedirse de cada uno de sus seres queridos, uno por uno, mostrando un valor y una fuerza increíbles antes de despedirse.

© polgfoundation.org

Frederik tenía 24 años y sufría de la mutación Polg, una condición que drenaba la energía de las células, lo que condujo a una disfunción progresiva y una insuficiencia orgánica múltiple. Las primeras señales habían aparecido en la infancia, pero su padre admitió que inicialmente no se habían dado cuenta de que algo estaba mal. “Era un bebé que dormía mientras los demás corrían en todas partes. Más tarde, surgieron problemas con el equilibrio y la coordinación. Seguía perdiendo fuerza y ​​cayó a menudo”, compartió con la salida danesa Virgule.

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El príncipe y su esposa, desesperados por comprender lo que le estaba sucediendo a su hijo, comenzaron a consultar a diferentes especialistas para obtener respuestas. Fue un proceso complicado, y el padre de Julie, un profesor y cirujano en el Hospital General de Massachusetts en Boston, jugó un papel clave. Gracias a él, lograron acelerar las consultas, y en 2016, finalmente identificaron la enfermedad. A partir de entonces, Frederick de Luxemburgo tuvo que pasar por varias cirugías debido a eso.

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En la carta, que el príncipe compartió en nombre de sí mismo y su esposa, JUlie Elizabeth Houston Ongarotambién elogia al personaje de su hijo menor y cómo nunca perdió su sonrisa, incluso bromeando hasta el momento en que se fue para siempre. También recuerda las últimas palabras que su hijo le dijo cuando Frederick le preguntó si estaba orgulloso de él. Desde el nacimiento, el joven había sufrido una enfermedad rara que roba células de energía, lo que lleva a una disfunción progresiva y una múltiples insuficiencia orgánica. A continuación, reproducimos la declaración completa con la que compartieron las tristes noticias:

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“Es con un corazón muy pesado que mi esposa y yo nos gustaría informarle sobre el fallecimiento de nuestro hijo, el fundador y director creativo de la Fundación Polg, Frederik.

El viernes pasado, 28 de febrero, en el “Día de la enfermedad rara”, nuestro querido hijo nos llamó a su habitación para hablar con él por última vez. Frederik encontró la fuerza y ​​el coraje de despedirse de cada uno de nosotros a su vez: su hermano, Alexander; su hermana, Charlotte; a mí; sus tres primos, Charly, Louis y Donall; su cuñado, Mansour; Y finalmente, su tía Charlotte y el tío Mark. Ya había hablado todo lo que estaba en su corazón a su extraordinaria madre, que no había dejado su lado en 15 años. Después de regalarnos a cada uno de nosotros con nuestras despedidas, algunos amables, algunos sabios, algunos instructivos, a la verdadera moda de Frederik, nos dejó colectivamente con una broma familiar final de larga data. Incluso en sus últimos momentos, su humor y su compasión ilimitada lo obligaron a dejarnos con una última risa … para animarnos a todos “.

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La última pregunta de Frederik para mí, antes de sus otros comentarios, era: “Papá, ¿estás orgulloso de mí?” Apenas había podido hablar durante varios días, por lo que la claridad de estas palabras era tan sorprendente como el peso del momento era profundo. La respuesta fue muy fácil, y la había escuchado, oh muchas veces … Pero en este momento, necesitaba tranquilidad de que había contribuido todo lo que posiblemente podía en su breve y hermosa existencia y que ahora finalmente podría seguir adelante.

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Frederik sabe que él es mi superhéroe, ya que es para toda nuestra familia, y para muchos buenos amigos y ahora en gran parte gracias a su base de Polg, a muchas personas de todo el mundo. Parte de su superpotencia era su habilidad para inspirar y liderar con el ejemplo. Frederik nació con una capacidad especial de positividad, alegría y determinación. Cuando era pequeño, siempre decía que si hay un hijo nuestro del que nunca tendría que preocuparme, era él. Tiene habilidades sociales como ningún otro, un sentido del humor sorprendente, una inteligencia emocional y una compasión que estaban fuera de las listas, un sentido de justicia, justicia y decencia que no conoce límites. Fue disciplinado y organizado más allá de la creencia. El viernes, su duolingo italiano y su alarma de ejercicio se dispararon como cualquier otro día … Pero este no fue un día normal. Este sería el último en este mundo … y el día de la enfermedad rara, un día creado para crear conciencia y generar cambios para las personas que viven con una de estas enfermedades huérfanas y, por supuesto, para sus familias y cuidadores preciosos.

La declaración completa se puede leer aquí.